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產(chǎn)品目錄

百迪小鼠腹水瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪小鼠腹水瘤細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5182
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源腹水瘤
形態(tài)半貼半懸
培養(yǎng)RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25% 胰蛋白酶消化 2min 左右,比例 1:2-1:4
產(chǎn)品簡介S-180細胞建于1959年(Foleg,G,etal), 細胞保持了肉瘤的腫瘤原性,可用于腫瘤發(fā)生機理的體內(nèi)外研究。在體外,廣泛用于腫瘤花療法的篩選試驗(Cancer chemotherapy screening test)。通常情況下,S-180細胞由KM小鼠腹水傳代,KM小鼠腹腔接種1.0x10^6個S-180細胞后第10天,無菌條件下抽取腹水,用PBS稀釋后計數(shù),腹腔接種傳代。S-180細胞經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性,可以用于3D細胞培養(yǎng)。
收貨指南
培養(yǎng)方法對于懸浮細胞:
1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好;嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


暫無內(nèi)容...
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